Antalya'da yaşayan Zeynep (36) ve Oğuz Elmas (36) çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası kızları 18 aylık Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 18 milyon liralık gen tedavisine başlanması gerekiyor. Ailesinin 2 aylıkken hareketlerindeki yavaşlığı fark edince götürdükleri hastanede teşhis konulan Deniz, 16 aydır hastalıkla mücadele ediyor.
121 BİN LIRA
Yaşıtları gibi ayakta duramayan, sadece sağa ve sola kendi imkanlarıyla dönebilen Deniz için ailesi global bağış sitesi 'GoFund- Me' üzerinden 2.4 milyon dolar toplamaya çalışıyor. Bağış sitesine insanların daha kolay ulaşabilmesi için aile 'deniz_sma_' adlı bir sosyal medya hesabı da açtı. 32 gün önce başlattıkları kampanyayla 121 bin lira toplayabilen anne Zeynep Elmas, büyükküçük demeden vatandaşları bağış yapmaya davet ettiklerini belirtti.
ANNENIN UMUDU VAR
Anne Zeynep Elmas, "Hastalığını öğrenip, araştırdığımızda 2 yaşına kadar yaşayabileceğini öğrendik. Bu çok acı bir şey. Sonrasında SMA hastalarına verilen ilaç için başvurduk. Şu an hayattaysa da yaşamı bu ilaca bağlı. Bu ilaç kesin bir tedavi değil, sadece hastalığın ilerleme seyrini yavaşlatıyor. Tek hayalim Deniz'i yaşatmak. Gen tedavisi ile kızım sağlığına kavuşabilir. Benim umudum var" dedi.