Manisa'nın Yunusemre ilçesinde yaşayan Boztaş çiftinin 18 ay kızları Rümeysa bebek, Spinal Musküler Atrofi (SMA Tip1) hastalığı nedeniyle günden güne ölüme biraz daha yaklaşıyor. Her geçen gün kasları eriyen Rümeysa'nın sağlığına kavuşabilmesi için, Amerika'da sadece 2 yaş altındaki çocuklara, Avrupa'da ise 4 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen 'gen' tedavisinin uygulanması gerekiyor. Rümeysa için süre kısalırken, Boztaş ailesi 2 milyon 400 bin dolara mal olan tedavinin yapılabilmesi için global bağış sitesi olan 'GoFundMe' üzerinden yardım kampanyası başlattı. Yaşıtları gibi hareket edemeyen ve solunum cihazına bağlı olarak yaşamını sürdüren Rümeysa'nın ailesi, yetkililere çağrıda bulundu.
'KIZIMA NEFES OLUN'
Fabrika işçisi baba Gürsel Boztaş, Rümeysa'nın Türkiye'de SGK tarafından karşılanan ilaçtan 4 doz aldığını fakat hayati riskinin ortadan kalkabilmesi için mutlaka ve mutlaka gen tedavisi görmesi gerektiğini söyledi. Boztaş, "Rümeysa için 'GoFundMe' sitesi üzerinden yardım kampanyası başlattık. Bizim 2 milyon 400 bin dolar değerindeki bu ilaca erişebilmemiz için yardıma ihtiyacımız var. Lütfen Rümeysa'nın hayatına dokunun. Onun koşabilmesi, nefes alabilmesi, hayata tutunabilmesi için hayırseverlerden destek bekliyoruz" dedi.